El trabajo que hemos pretendido realizar con esta Guía es, por un lado, ampliar y aclarar la información sobre conceptos y conocimientos, facilitar la interpretación de algunas diferencias importantes -tanto las legisladas como las prácticas en vigor- sobre la Marca Farmacéutica y la denominación del medicamento, que permitan ahorrar tiempo y recursos, tanto a las empresas como a la Administración sanitaria, a la hora del registro de un nuevo medicamento, que permitan ahorrar tiempo y recursos, tanto a las empresas como a la Administración sanitaria, a la hora del Registro de un nuevo medicamento. Y, de otro lado, con visiones diferentes de aspectos no incluidos en la normativa vigente a la hora de esta publicación, incluir y matizar desde diferentes perspectivas, recomendaciones y puntualizaciones que sirvan para encontrar un diálogo entre la Industria Farmacéutica, el Ministerio de Sanidad y Consumo, la Oficina Española de Patentes y Marcas y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos. Creemos que el trabajo realizado ha sido útil para todas las partes representadas y esperamos continuar aportando, en la medida de nuestras posibilidades y desde los diferentes sectores y visiones en los que trabajamos, ideas que sirvan a la Sociedad española y europea, que son en definitiva las receptoras y usuarias del medicamento.